Preview Mode Links will not work in preview mode

I denne podcast giver Gigtforeningen dig viden om livet med gigt. I podcastepisoderne ”Mig og min gigt” kan du lytte til personlige fortællinger om hvordan det er at leve med en gigtsygdom. I episoderne”Kend din gigt” kan du få svar på spørgsmål om symptomer, behandlingsmuligheder og fremtidsudsigt for forskellige gigtsygdomme fra nogle af landets førende læger og forskere. I "Mig & mit dilemma" diskuterer et panel af kendte danskere små og store hverdagsdilemmaer, som mennesker med gigt og deres pårørende har indsendt.

Dec 1, 2017

Laura Klein kender ikke nogen, der fejler det samme som hende. Hun er 27 år og fik som 15-årig den meget sjældne gigtsygdom CRMO: Chronic recurrent multifocal osteomyelitis. Eller på dansk: kronisk ikke-bakteriel knoglebetændelse. Det er en sygdom, som kun rammer én ud af en million. Sygdommen fik Lauras kraveben til at vokse og gøre sindssygt ondt. Men hun kaldte det ikke gigt dengang. For gigt er jo noget, kun gamle mennesker får. Laura havde nemlig lige fået briller og bøjle, og det her var endnu en ting, der gjorde hende anderledes. Du kan lytte med, når hun fortæller som sit liv i denne episode af Mig og min gigt – en del af Klog på Gigt, Gigtforeningens podcast. På www.gigtforeningen.dk/laura kan du læse mere om Laura.

Udsendelsen er tilrettelagt af Alice Sprotte.

Tak til netradioen Den2Radio for sparring i forbindelse med udsendelsen.